Chỉ định mới trong điều trị ung thư vú cho GSK và Roche

Ủy ban Châu Âu (EC) vừa chấp nhận một chỉ định mới cho sử dụng Tyverb – một loại thuốc trị ung thư vú cùa GSK- phối hợp với thuốc Herceptin của Roche.

Tyverb (lapatinib) hiện đang được cho phép sử dụng tại châu Âu khi kết hợp với thuốc Xeloda (capecitabine) cũng của Roche, 1 loại thuốc viên hóa trị để làm chậm sự phát triển của khối u.

Giám đốc bộ phận ung thư của GSK Paola Paoletti nói rằng đây là một thông tin quan trọng cho những phụ nữ bị mắc ung thư vú có HER2 dương tính, việc kết hợp Tyverb và trastuzumab [Herceptin] sẽ mang lại tác động tích cực trong việc chăm sóc và sự sống còn của những bệnh nhân này.

Tyverb là một loại thuốc viên được dùng trong liệu pháp kết hợp với Herceptin và nhắm vào thụ thể HER2.

Một nghiên cứu pha III cho thấy sự kết hợp này có thể kéo dài sống còn toàn bộ thêm 8.3 tháng so với chỉ dùng Tyverb.

Tyverb có tên là Tykerb tại các thị trường ngoài châu Âu. Chỉ định mới này sẽ là một động lực cho GSK khi bản quyền dẫn chất của Tykerb vừa bị các nhà quản lí Ấn Độ thu hồi (dù bản quyền về lapatinib có thời hạn tới 2019)

Quyết định mới của EC cũng mang lại cho GSK một mũi nhọn cạnh tranh trên thị trường thuốc ung thư.

Trước đó, vào đầu năm nay, Roche đã công bố thuốc Perjeta (pertuzumab), một blockbuster tương lai với cùng chỉ định ung thư vú với Tyverb. Tuy nhiên, sản phẩm này được dùng phối hợp với hóa trị liệu, nên phác đồ kết hợp Tyverb/Herceptin sẽ là một lựa chọn thay thế cho nhiều bệnh nhân.

Tyverb có doanh số toàn cầu là 239 triệu bảng Anh trong năm ngoái, tăng trưởng 16%. Doanh thu được dự báo sẽ còn tăng thêm nếu được sử dụng rộng rãi hơn với Herceptin.

Tại Mỹ, thuốc này chỉ được dùng phối hợp với Xeloda và Femara (letrozole) của Novartis. Chúng ta cùng chờ đợi xem quyết định mới của châu Âu sẽ mang lại ảnh hưởng đến gì.