Thuốc dạng nano giúp vượt qua hàng rào máu não, đi đến mục tiêu là tế bào ung thư và mạch máu của khối u
Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và trên động vật cũng cho thấy các chất - được gọi là SapC-DOPS, đặc hiệu với các tế bào và mạch máu của khối u. Các kết quả ủng hộ việc phát triển xa hơn của thuốc như là phương pháp điều trị mới đối với các khối u não.
GBM là khối u não ác tính và thường gặp nhất, thời gian sống trung bình là 15 tháng. Một trở ngại lớn để cải thiện điều trị cho 3.470 trường hợp mắc GBM ở Hoa Kỳ trong năm nay là hàng rào máu não-tạo thành do sự lien kết chặt chẽ của các tế bào tạo nên các mạch máu trong não. Hang rào máu não bảo vệ não khỏi các chất độc trong máu mà còn giữ thuốc trong máu,không cho thuốc đi vào khối u
Balveen Kaur –giáo sư phẫu thuật thần kinh và giám đốc phòng thí nghiệm Dardinger của khoa thần kinh tại OSUCCC nói:\"Rất ít loại thuốc có khả năng vượt qua hàng rào máu-não khối u và đặc biệt nhắm mục tiêu các tế bào khối u, nghiên cứu tiền lâm sàng của chúng tôi chỉ ra rằng SapC-DOPS có cả hai tác dụng là tiêu diệt tế bào ung thư và ức chế sự phát triển của các mạch máu mới của khối u, có thể một ngày nào đó chất này là một phương pháp điều trị quan trọng đối với GBM và khối u rắn khác.\"
SapC-DOPS đã thể hiện có tác dụng với GBM, ung thư tụy và các khối u rắn khác trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. ‘Các nanovesicles’ phá hủy các tế bào khối u qua cơ chế chết tế bào theo chương trình
Những phát hiện chính của nghiên cứu, sử dụng hai mô hình khối u não , bao gồm:
SapC-DOPS liên kết với các phosphatidylserine phospholipid (PtdSer) trên bề mặt của tế bào ung thư
Ngăn chặn PtdSer trên tế bào ức chế nhắm mục tiêu khối u;
SapC-DOPS ức chế mạnh mẽ sự phát triển mạch máu não khối u trong mô hình tế bào và động vật, có lẽ vì các tế bào này có nhiều PTtdSer .
Tế bào thiếu oxy càng nhạy cảm bị giết chết bởi SapC-DOPS.
Dựa trên những phát hiện của chúng tôi, chúng tôi cho rằng SapC-DOPS có thể có tác dụng hiệp đồng khi kết hợp với hóa trị liệu hoặc xạ trị, cả hai đều được biết là làm tăng mức độ gắn kết với PtdSer ở trên bề mặt tế bào ung thư, \"Kaur nói.
Người dịch: BSNT Nguyễn Đức Luân
Theo sciencedaily