Knockdown E2F1 sẽ làm hạ thấp sự lan rộng tiềm tàng của các tế bào u hắc tố

Để phát hiện vai trò của E2F1 trong tiến triển ung thư, TS. Brigitte M. Puzter khoa Vectorology và Gen trị liệu thực nghiệm thuộc Trường ĐH Rostock, CHLB Đức đã sử dụng gen E2F1 làm "yên lặng" các tế bào u hắc tố trên chuột để so sánh sự phát triển TB, sự lan rộng tiềm tàng, sự phát triển khối u và sự hình thành các tổn thương di căn.
Tác giả cũng kiểm tra sự biểu hiện của EGFR- một protein đã được phát hiện trước đây có liên quan tới sự tiến triển ung thư và hiệu ứng ức chế của nó.
Ở các TB u hắc tố giảm biểu hiện E2F1 thì sự lan rộng tiềm tàng thấp hơn ngay cả khi chúng phát triển cùng vân tốc với các TB đối chứng.
Các khối u trên động vật giảm biểu hiện E2F1 tuy phát triển với vận tốc tương tự, nhưng các tổn thương di căn được hình thành ít hơn so với các khối u đối chứng. Tuy sự biểu hiện EGFR có giảm trong các TB "yên lặng" E2F1, nhưng sự  ức chế của nó đã làm giảm sự lan rộng tiềm tàng của các TB này.
Tăng biểu hiện E2F1 và EGFR đã được quan sát thấy ở các dạng ung thư khác nên cơ chế này cũng có thể rất quan trọng đối với các dạng ung thư khác trên người.